无创DNA检测技术源于2007年，由于其操作简单、操作过程无创伤、对检测对象无危害，因此被广泛应用于检测胎儿的染色体数目异常，后来扩展至新生儿染色体畸形、遗传病和单基因病。近年来，随着人们基因对健康的认知程度不断提高，无创DNA检测逐渐被应用在肿瘤、代谢性疾病等领域。也就是说，人们不再局限于对某一具体疾病的检测，而是将视野放到基因检测的全面性上。
从技术上来说，无创DNA检测是通过从孕妇或者患者的血液样本里面获取胎儿或者患者DNA的方式，利用高通量测序技术对序列进行分析，从而实现对基因序列的检测。由于不需要进行组织活检等有创性操作，因此成为人们比较安全可靠的基因检测方式。
可以预见，随着技术的不断改进和市场的逐渐壮大，无创DNA检测逐渐成为基因检测行业的主流技术，为人们基因检测的全面性提供了可能性。在未来，无创DNA检测技术还将应用于更多领域，例如：肿瘤早期筛查、血管性疾病筛查、口腔检测等，为人们健康提供更全面的保障。
